YP官网示优今天给朋友们分享一下有关傅立叶红外光谱仪操作步骤的知识，其中当然也会对傅立叶变化红外光谱仪进行一部分的介绍，加入能碰巧解决你现在遇到的困难，不要忘了关注本站，那我们现在开始吧！
本文目录一览：
傅里叶红外光谱仪Spectrum65的操作步骤
简单操作规程
1、打开仪器电源开关，听到“迪迪”声后，启动计算机。
2、双击桌面上Spectra Manager图标打开主界面，进入光谱窗口。
3、点击Spectra Manager 窗口里的Spectrum Measurement 图标，进入光谱测量窗口，以进行样品的光谱测量。
4、设置测量参数，点击Measure Parameters。
5、进行背景的测量，点击Background Measurement，测量背景、保存。
6、放入已制好的样品，点击Measurement进行样品的光谱扫描，得到样品光谱图保存、分析。
7、点击Spectra Analysisi进行光谱分析。
8、测量完毕后，退出Spectra Manager光谱窗口，退出计算机系统。
9、关闭红外光谱仪和计算机电源，并做好使用情况的登记。
注意事项
1、为了得到稳定的数据，最好在开机15分钟之后进行测量。
2、湿气会影响红外的使用寿命，要特别注意保持实验室湿度指标(小于60%)。
3、红外主机的Resume开关要一直保持在开机状态，以利于仪器内部的除湿。
4、样品仓内的红色窗片材质为KRS-5(有毒性)，如果不小心触到请洗手。
5、请勿擅自搬动主机，否则会损坏光路系统。如有搬动需要，须把主机内的固定螺丝上紧。
6、测量背景时，切勿放入样品。
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红外光谱仪操作规程及注意事项
1． 保持室内干燥，空调和除湿机必须全天开机（保持环境条件25±10℃左右，湿度≤70％）；
2． 保持实验室安静和整洁，不得在实验室内进行样品化学处理，实验完毕即取出样品室内的样品。
3． 经常检查干燥剂颜色，如果兰色变浅，立即更换。
4． 根据样品特性以及状态，制定相应的制样方法并制样。
5． 测试红外光谱图时，扫描空光路背景信号和样品文件信号，经傅立叶变换得到样品红外光谱图。根据需要，打印或者保存红外光谱图。
6． 实验完毕后在记录本上记录使用情况。
7． 设备停止使用时，样品室内应放置盛满干燥剂的培养皿。
8． 干燥剂再生：将干燥剂在烘箱内105℃烘干至兰色（约3小时）即可。
9． 将压片模具、KBr晶体、液体池及其窗片放在干燥器内备用。
10． 液体池使用NaCl、CaF2、BaF2等晶体很脆易碎，应小心保存。
11． 液体池使用的KRS-5晶体剧毒，使用时避免直接接触（戴手套），打磨KRS-5晶体时避免接触或吸入KRS-5粉末，打磨的废弃物必须妥善处理。
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红外光谱仪的使用方法 步骤
红外光谱仪的基本操作步骤：
1、打开红外光谱仪的电源开关。
2、点击电脑屏幕打开IRsolution工作站软件。
3、点击测定，使屏幕转到测定界面。之后初始化仪器。
4、制备溴化钾空白片和样品压片。
5、将压制好的溴化钾空白片（不含样品的溴化钾空片）放入光谱仪样品仓内的样品架上。
6、点击测定按钮下的背景按钮，输入光谱名称，确认采集参比背景光谱。
7、背景谱图采集完毕后，将待测样品片放入光谱仪内，关上仓盖。
8、软件可按要求对谱图进行各种分析处理，从文件菜单中选择打印，将谱图以不同形式打印出报告。
9、退出系统。
二、仪器使用注意事项
1、仪器一定要安装在稳定牢固的实验台上，远离振动源。
2、供试品测试完毕后应及时取出，长时间放置在样品室中会污染光学系统，引起性能下降。样品室应保持干燥，应及时更换干燥剂。
3、所用的试剂、试样保持干燥，用完后及时放入干燥器中。
4、在工作期间，不可中途断电。
5、压片模具及液体吸收池等红外附件，使用完后应及时擦拭干净，必要时清洗，保存在干燥器中，以免锈蚀。
6、光路中有激光，开机时严禁眼睛进入光路。
7、测定完毕，要及时做好仪器使用登记记录。
4 鉴定方法
4.1 质量
4.1.1 方法原理
实测被测样品的质量，以克（g）表示。
注：国际珠宝业通常用克拉（ct）作为珠宝玉石的计量单位，1g=5ct，即1ct=200mg。本标准规定在使用克拉时必须在克的后面加括号表示，如：2.000g（10.00ct）。
4.1.2 仪器
电子天平或其它衡器，样品质量＜100g时，所用衡器感量不大于1mg；样品质量＞100g时，所用衡器感量不大于1g。
4.1.3 操作步骤（电子天平）
a.电子天平预热，稳定至零位。
b.将样品清洗后轻放至样品台。
c.稳定后读数。
4.2 密度
4.2.1 方法原理
在本标准中，密度（p）是指单位体积物质的质量。单位为g/cm3。
4.2.2 仪器
电子天平或其它衡器，感量小于等于1mg。
4.2.3 操作步骤
a.调整天平至水平位置。
b.根据样品选择所需要的液体介质。
c.分别测量样品在空气中的质量（m）和在液体介质中的质量（m1）或直接测量其两者之间的差值（m—m1）。
d.代入密度计算公式。
4.2.4 结果的表示
样品的密度按下式计算：
珠宝玉石国家标准释义
式中：ρ——样品在室温时的密度，g/cm3。
m——样品在空气中的质量，g。
m1——样品在水中或其它液体中的质量，g。
ρ0——不同温度下水或其它液体介质的密度。
注：a.可使用水或其它液体介质，但要注意某些有机液体对某些样品的破坏性。
b.不同的介质在不同的温度时，介质密度（ρ0）不同，详见表1，表2。
c.样品过小＜0.005g）时，测量的密度误差大，不能作为鉴定依据。
d.样品被其它物串连在一起或被镶嵌在金属饰物或其它饰物上时，不要求测量密度。
e.遇多孔样品或液体介质对样品有损时，不要求测量密度。
表1 不同温度下蒸馏水的密度
4.3 折射率、双折射率
4.3.1 阿贝型宝石折射仪
4.3.1.1 方法原理
当光从折射率为n的被测样品进入折射率为N的棱镜时，入射角为i，折射角为γ，则
珠宝玉石国家标准释义
在反射型折射仪中，入射角i=90°，代入（1）式得
珠宝玉石国家标准释义
珠宝玉石国家标准释义
棱镜的折射率N为已知值，通过测量折射角γ，即可求出被测样品的折射率n。
表2 一些有机液体在不同温度下的密度
密度单位：g/cm3
可测量样品折射率的范围取决于N值及接触折射率油的折射率值。
用双折射率样品的最大值减去最小值，即为双折射率。实测时，受样品定向的随机性影响，所测的双折射值≤样品的理论值。
4.3.1.2 仪器
宝石折射仪，精密度为±0.002，测量范围：1.350～1.800。
4.3.1.3 操作步骤
a.清洗或擦拭被测样品。
b.将适量折射率大于样品的折射率油滴在样品台一侧的金属台上。
c.将样品的抛光平面或晶面朝下，轻放于油上。
d.轻推样品至样品台中央。
e.由观测目镜读出明暗交界线的刻度即为折射率值。折射率大于1.80时，用＞1.80表示。
f.不断转动样品的偏光片，非均质体可测得一个最大值和一个最小值，两值之差则为双折射率。
注1：遇下列情况之一时，折射率不作为重要鉴定项目：
a.样品过小（平面直径＜2mm）时不易测定折射率。
b.镶嵌金属超过样品平面时所测折射率误差大。
c.样品没有光滑平面时不能测定折射率值。
d.折射率值高于折射仪测量范围。
注2：遇下列情况之一时，双折射率不作为重要鉴定项目：
a.样品过小时不能测定双折射率值。
b.样品为弧面形时不易测定折射率。
c.样品为集合体时不能测定双折射率值。
4.3.2 反射型宝石折射仪
4.3.2.1 方法原理
样品的表面反射率与折射率存在下列近似函数关系，即：
反射率＝
式中：n——样品的折射率。
N——周围介质的折射率（空气的N≈1）。
采用近红外光做光源，测得抛光良好样品平面的反射率值，计算或仪器自动换算成折射率值。
4.3.2.2 仪器
反射型宝石折射仪，精确度为±0.005，测量范围为1.300～2.999。
4.3.2.3 操作步骤
a.清洗或擦拭被测样品表面。
b.将样品的抛光平面朝下，水平放于折射仪测试窗口上，将样品罩盖于样品上。
c.水平旋转样品一周，从读数盘上读出样品折射率值（单折射）或最大、最小的两个折射率值（双折射）。
d.被测样品的抛光平面必须大于测量窗口，而且光洁度较好，否则影响测量精度。
4.4 吸收光谱
4.4.1 方法原理
观察样品在可见光（700～400nm）照射下所产生的黑色谱线或谱带。
4.4.2 仪器棱镜式分光镜或光栅式分光镜。精密度：±2nm。
4.4.3 操作步骤
a.根据样品情况选择反射光或透射光。
b.将样品固定，使光斑位于待观察处。
c.调节分光镜镜头高度与倾斜角度，使样品的反射光或透射光进入镜筒。
d.调正标尺，观察光谱，调节狭缝旋钮，使光谱清晰。
e.读出吸收谱线或吸收谱带所在区域波长（线）或波长范围（带）。
注：a.样品太小时，吸收光谱不易测定。
b.样品为不透明时，吸收光谱无法观察。
c.在本标准中，所列光谱数据为整数。
d.由于样品产地、颜色等因素的变化，不是所有同类样品都能见到标准的吸收光谱。
e.本标准中所列吸收带数据是指该谱带近于中间的值；吸收线数据指常见典型值。
f.在实测样品的吸收光谱数据与标准数值不符时，不作为重要鉴定项目。
4.5 光性特征
4.5.1 方法原理
绝大多数珠宝玉石为晶质体，少数为非晶质体。按光学特征，晶质体珠宝玉石分成各向同性和各向异性。在正交偏光镜下，非晶质体宝石和各向同性的晶质体，任意方向转动360°，均为全黑（全暗、全消光），为光性均质体（简称均质体）；各向异性的晶质体宝石除垂直光轴方向外，转动360°出现4次明，4次暗，为光性非均质体（简称非均质体）；各向异性晶质集合体的珠宝玉石，任意方向转动360°，有些晶体明，有些晶体暗，综合表现为半明。由于应力作用及其它作用，有些珠宝玉石呈异常消光。
利用干涉球（或博氏镜）和消色板可以确定各向异性晶质体宝石的轴性（一轴晶，二轴晶）和光性（正光性，负光性）。
4.5.2 仪器
偏光镜和偏光显微镜。
4.5.3 操作步骤
a.使仪器上下偏振片处于正交位置（全黑）。
b.把样品置于样品台上（透明度差的珠宝玉石无法观察）。
c.转动样品或载物台，观察样品的明暗变化，确定样品为光性均质体或光性非均质体（在油浸槽中观察效果更佳）。
d.如须测定样品的轴性和光性，要先找出光轴所在位置，即干涉色最高位置，将干涉球置于样品之上，根据干涉图形态确定轴性（即一轴晶、二轴晶），再用消色板判断样品的光性（正光性、负光性）。
4.6 多色性
4.6.1 方法原理
在光性非均质体的有颜色的宝石晶体中，由于晶体各个方向质点排列差异，所以不同方向上光的偏振吸收不同，选择吸收也不相同，具有多色性的特点。非均质体有色宝石可有二色性或三色性，强度分为强、中、弱。光性非均质体的无颜色宝石不具多色性。
4.6.2 仪器
二色镜。
4.6.3 操作步骤
a.样品要求为有颜色的晶体，有一定的透明度。
b.使用自然光或白炽灯光。
c.将样品置于二色镜前适当位置。
d.转动样品和二色镜，使样品至少两个垂直方向都得到观察。
e.观察二色镜中出现颜色的变化（有颜色深浅的变化或色彩的变化）。
4.7 放大检查
4.7.1 方法原理
用放大镜或显微镜观察样品表面和样品内部所呈现的各种现象。主要有原始晶面、晶纹、色带、色块、双晶纹、解理、断口、包体、生长纹、双折射线等。
4.7.2 仪器
宝石显微镜，放大镜。
4.7.3 操作步骤
a.将样品擦洗干净，置于放大镜或显微镜下。
b.用反射光观察样品的表面特征，用透射光观察样品的内部特征。
c.记录观察现象，以作判断依据。
4.8 紫外荧光
4.8.1 方法原理
当紫外光照射到某些样品时，激发样品产生的一种发射可见光现象。有些样品无此现象。按发光强度及是否发光分为：强、中、弱、无。某些珠宝玉石在停止紫外光照射后，仍继续发出可见光，称为磷光。
4.8.2 仪器
紫外荧光仪，长波365nm，短波254nm。
4.8.3 操作步骤
a.在未打开紫外灯开关之前，将样品放在样品台上。
b.分别按长波和短波按钮，观察样品的荧光反应。
c.如需观察磷光性，关闭开关，继续观察。
4.9 钻石热导性
4.9.1 方法原理
物体传导热的能力为热导性。钻石的热导性为最高，据此设计的钻石热导仪成为鉴别钻石的方法之一。
4.9.2 仪器
热导仪。
4.9.3 操作步骤
a.打开热导仪开关，预热。
b.将样品置于样品台上，根据室温和样品大小，调至适当位置。
c.用针头垂直接触样品。
d.鸣响并指向钻石区，判断为钻石。
4.10 滤色镜检查
4.10.1 方法原理
某些颜色相近的样品具不同光谱特征，所以在透过特定波长的滤色镜下呈现某种颜色。如染色的绿色翡翠滤色镜下常呈红色，而天然绿色翡翠滤色镜下无变化。
4.10.2 仪器
查尔斯滤色镜。
4.10.3 操作步骤
a.将样品置于自然光或其他白光下，用反射或透射光均可。
b.光源强度适中，且需靠近样品。
c.手持滤色镜靠近眼睛，离样品约30cm处观察样品的颜色。
4.11 摩氏硬度
4.11.1 方法原理
用被测样品对已知硬度的平面型矿物硬度计进行刻划比较。此方法有微损，不作常规重要鉴定项目。
4.11.2 测试标准
矿物硬度计，共分10级：
1.滑石 2.石膏 3.方解石 4.萤石 5.磷灰石 6.长石 7.石英 8.黄玉 9.刚玉 10.金刚石
4.11.3 操作步骤
a.选择被测样品的尖锐位置。
b.在已知硬度的平面型矿物硬度计平面进行刻划，刻划硬度的测试由低到高依次进行。
c.观察硬度计平面有无刻痕，轻擦平面，以防被测样品的粉末留在硬度计上，使判断失误。
d.若硬度计平面有划痕，则样品硬度大于硬度计。再依次测试更高一级的硬度计，直至介于两个硬度级别之间或相当于某一硬度计为止。
4.12 紫外—可见光吸收光谱
4.12.1 方法原理
紫外—可见光分光光度法是以朗伯—比尔定律为基础，通过测定样品在某一特定波长处或一定波长范围内的吸光度，对该物质中的某些成分进行定性或定量分析。
4.12.2 仪器
紫外—可见光分光光度计。
4.12.3 测量条件
温度：5～40C，且相对稳定。
相对湿度：≤80%。
样品：洁净，透光度好。
4.12.4 操作步骤
a.开机，预热。
b.测试条件的选择。波长范围：200～1100nm（根据测试样品而定）。扫描时间、光通量等设置。
c.将样品固定在样品台上。
d.开始扫描。
e.图谱判读，与标准图谱对比分析。
4.13 红外光谱分析
4.13.1 方法原理
红外光谱是根据组成物质的离子基团在红外光范围内（远红外：50～400cm-1，中红外：400～4000cm-1，近红外：4000～7500cm-1）的吸收谱带，对物质进行定性和定量分析。
4.13.2 仪器
a.傅里叶变换红外光谱分析仪。
b.光栅红外光谱分析仪。
4.13.3 测量方法
a.粉末制样法：微损，适用于玉石和未加工的宝石原料。
b.反射红外光谱：无损，适用较大且具抛光平面的样品。
c.透射红外光谱：无损，适用于薄至中等厚度的宝石原料或成品。
d.显微红外光谱：微区透射、反射均可测定。
4.13.4 测量条件
温度：5—40℃。
相对湿度：≤80%。
样品：洁净，尽可能减少有机物污染及手污。
4.13.5 操作步骤（傅里叶变换红外光谱仪）
a.开机，预热。
b.测试条件的选择（扫描次数、分辨率、扫描范围等）。
c.背景扫描。
d.样品测量。
e.图谱处理、分析、判读、对比。
4.14 无损化学成分分析
4.14.1 方法原理
利用X射线荧光光谱仪或电子探针进行化学成分分析。
X射线荧光光谱是通过X射线管发出的初级X射线激发样品中的原子，产生的荧光X射线通过探测器的测量。根据各种元素特征X荧光谱线的波长和强度进行元素的定性和定量分析。
电子探针是运用电子束激发样品的荧光X射线，通过X射线分光光度计测定各种元素所产生的荧光X射线的波长和强度，进行定性和定量分析。
4.14.2 仪器
X射线荧光光谱分析仪。
电子探针分析仪。
4.14.3 测量方法
a.定性分析。
b.定量分析。
4.14.4 操作步骤
a.开机，预热。
b.测试条件的选择（时间、分辨率、扫描范围等）。
c.样品测量。
d.数据处理并计算结果。
傅立叶红外光谱仪操作步骤的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于傅立叶变化红外光谱仪、傅立叶红外光谱仪操作步骤的信息别忘了在本站进行查找喔。
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