YP官网示优今天给朋友们分享一下有关动态配气仪的使用操作说明的知识，其中当然也会对气体配气仪进行一部分的介绍，加入能碰巧解决你现在遇到的困难，不要忘了关注本站，那我们现在开始吧！
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如何选择和使用好气体检测仪
气体检测仪在工业生产中应用非常广泛，很好的保证了施工人员的人身安全和企业的财产安全。那么当我们需要使用到气体检测仪的时候，我们应该怎样来选择呢？
1、看用途：是为了使用还是为了应付，牵涉到资质是否齐全的问题；
2、看气体：不同的气体，需要不同种类的传感器；
3、看量程：检测仪的量程是否符合你的要求；
4、看功能：不同厂家的产品，功能不同；
5、看价格：进口的贵，国产的便宜；但现在国内大批量出口气体检测仪到欧美，买进口的不划算；
6、看品质：可以在查找评价比较好的品牌；
便携式四合一气体检测仪
第一、根据需要检测的气体种类来选择。气体检测仪关键元器件在于气体传感器，不同的气体传感器所能检测到的气体种类也不相同，比如燃烧式气体检测仪只能用检测可燃气，用于检测VOC气体就不适用了。
第二、，根据所需要到的功能来选择。现在气体检测仪器附加功能非常多，比如报警、防水、防尘、防爆、反应时间、预热时间等等，应该根据现实的需求来选择。
第三、确定是需要便携式气体检测仪还是固定式气体检测仪。便携式气体检测仪也叫手持气体检测仪，可以随身携带，随时随地检测身边的气体环境。固定式气体检测仪是指固定在某一区域，用于实时监测该区域气体环境的仪器。
固定式气体检测仪
第四、查看生产资质。目前，气体检测仪市场由于发展太快，产品质量良莠不齐，劣势产品往往会在关键时刻导致人员和财产损失。建议大家到正规渠道购买气体检测仪，比如京东、天猫等等。
第五、选择靠谱品牌。由于气体检测仪关键元件即气体传感器质量不同导致的价格巨大差异，很多小品牌自身组装的产品不达标，使用起来有很大风险，建议大家选购保时安电子、YP官网示优 电子等正规厂家生产的产品。
最后，提醒大家，气体检测仪可以排除绝大多数安全风险，但并不能完全保证施工安全，施工的时候还是应当建立完善的安全预防机制。
配气机构由哪几部分组成？有何功用？
配气机构由凸轮轴、挺柱、推杆、摇臂、气门弹簧、气门和气门导管组成。其功用是按柴油机各缸的工作过程和顺序，定时开启和关闭进、排气门，保证供给足够的新鲜空气，并及时排除废气；当活塞处于压缩和膨胀行程时保证气门的密封性。
配气机构有顶置式和侧置式两种。小型拖拉机用的柴油机上普遍采用顶置式。顶置式配气机构由正时齿轮和凸轮轴组成的驱动组，以及由挺柱、推杆、摇臂、摇臂轴所组成的气门传动组和由气门、气门弹簧、导管、弹簧座、锁片等组成的气门组构成，其结构如图3-15所示。
图3-15 顶置式配气机构
（a）气门关闭 （b）气门打开
1.气门 2.气门弹簧 3.摇臂 4.调整螺钉 5.推杆 6.挺杆 7.凸轮 8.凸轮轴定时齿轮 9.中间齿轮 10.曲轴正时齿轮
167.配气机构使用保养时要注意哪些事项？
（1）一级技术保养
发动机每工作100～200小时后，进行一级技术保养，应当拆下汽缸盖罩，检查调整气门间隙，同时检查气门弹簧锁夹的固定情况、摇臂座的固定情况以及气门摇臂组件的润滑情况。在调整气门间隙之后，还应当检查配气相位是否正确。
（2）二级技术保养
发动机累计工作500～1000小时后，进行二级技术保养，应当拆下汽缸盖，检查进、排气门与气门座的密封性能，必要时进行研磨维修。同时检查气门下沉量以及气门杆与气门导管的配合间隙，不符合要求时应进行维修或更换。
（3）拆洗空气滤清器
发动机每工作100～200小时后，应当拆洗空气滤清器。在进行上述技术保养时，还应当同时清除消声器中的积炭和烟灰，可以用压缩空气吹通。
（4）检查和调整气门间隙
定期对气门间隙进行检查和调整，各型柴油机气门间隙的调整方法基本相同，而且一般都是在冷车状态下进行调整。
（5）定期对配气相位进行检查。
168.什么是气门间隙？为什么要进行气门间隙的检查与调整？
柴油机在冷态下，气门处于关闭状态时，气门驱动机构与气门之间必须有一定的间隙，这个间隙通常称为气门间隙，如图3-16所示。
图3-16 配气机构
（a）顶置式 （b）侧置式
1.气门 2.气门导管 3.气门弹簧 4.气门弹簧座 5.气门锁片 6.摇臂 7.摇臂轴 8.调整螺钉 9.推杆 10.挺柱 11.凸轮
柴油机工作时，气门和气门驱动机构都会因受热膨胀而伸长，如果不留气门间隙或气门间隙留得过小，则必将导致气门关闭不严而漏气，造成柴油机动力性和经济性下降；还可能由于高温燃气的泄漏而出现气门杆卡住及气门烧损等事故。如果气门间隙留得过大，配气机构各个零件之间的冲击和噪声加大，加速机件间的磨损，并将造成气门的晚开和早关，使实际开启时间缩短，影响充气系数。所以，柴油机预留一定的气门间隙，保证工作循环的正常进行，对柴油机是十分必要的。有的柴油机只规定了冷间隙（能保证热状态下仍有一定的热间隙）。有的柴油机则分别规定了冷间隙和热间隙。装配时应将气门间隙调整到规定数值。气门冷间隙一般为0.20～0.35毫米。
柴油机在使用过程中，由于零件的磨损与变形，气门间隙会发生变化。气门密封锥面与气门的磨损会使气门间隙变小，严重时会使气门关闭不严而漏气。气门杆端部的磨损会使气门间隙变大，使进气量减小，废气排不干净，冲击增大。此外，摇臂座固定螺母、缸盖螺母松动，以及汽缸垫的更换也会引起气门间隙的改变。因此，必须定期检查调整气门间隙。
169.如何对气门间隙进行调整？
调整气门间隙必须在气门完全关闭时进行，如图3-17所示。调整步骤如下：
图3-17 气门间隙示意图
1.螺丝刀 2.扳手 3.锁母 4.气门 5.调整螺钉
（1）将汽缸盖罩拆下，检查并拧紧摇臂支座固定螺母。
（2）转动曲轴，使第一缸活塞处于压缩行程上止点位置（不是排气上止点）。每种型号的柴油机都有第一缸“上止点”记号。此时飞轮壳上的记号正好对准飞轮上“0”刻线或曲轴带轮上“0”刻线，或正好与正时齿轮室盖上的指针对准。
（3）选择适当厚度的厚薄规顺着摇臂长度方向插入气门摇臂与气门杆顶端之间测量气门间隙，如不合规定，应进行调整。
（4）调整气门间隙时，先松开气门间隙调整螺钉的锁紧螺母，一边用螺丝刀旋动气门间隙调整螺钉，一边推拉厚薄规检查气门间隙，使其符合规定的数值，用手来回抽动厚薄规，稍感有阻力即为合适；然后用螺丝刀定住调整螺钉，旋紧锁紧螺母；最后再用厚薄规校验一遍。
（5）根据各缸的工作顺序，依次调整其他各缸的气门间隙。
对于二缸机，汽缸工作顺序为1—2，调完第一缸后，将曲轴转动半圈（180°），调第二缸。完毕后，再将曲轴转动一圈半（540°），复检第一缸气门间隙。
对于三缸机，汽缸工作顺序为1—3—2，调完第一缸的气门间隙后，将曲轴转2/3圈（240°），调第三缸，再转2/3圈（240°），调第二缸气门间隙。最后将曲轴转动2/3圈（240°），复检第一缸气门间隙，再复检第三缸、第二缸气门间隙。
对于四缸机，汽缸工作顺序为1—3—4—2，第一缸气门间隙调完后，转动曲轴半圈（180°），用同样的方法，检查调整第三缸的气门间隙，再转动曲轴半圈（180°），调第四缸气门间隙，之后，再使曲轴转动半圈（180°），调第二缸气门间隙，各缸气门间隙调整完后，再复检一遍。
170.如何对配气相位进行检查？
在气门间隙符合要求的情况下，才能检查配气相位。单缸柴油机检查方法如下：
（1）取下汽缸盖罩，在汽缸减压状态下用左手转动飞轮，使曲轴按工作旋向慢慢转动，同时用右手捻动气门推杆。
（2）当气门推杆从不能转动到开始转动瞬间，即停止转动飞轮，此时即为气门关闭的时刻。在飞轮外圈上，用卷尺量出机体上的标记所对准的点与上止点刻线之间的弧长。
（3）继续转动飞轮，当气门推杆从能转动到不能转动的瞬间，即为该气门的开启时刻，在飞轮外圈上同样量出此时机体上标记所对准的点与上止点刻线之间的弧长。
（4）将测出的弧长换算为曲轴转角，每毫米弧长对应的曲轴转角等于360°除以飞轮周长（毫米）。S195型柴油机上，每毫米弧长相当曲轴转角0.27°。
（5）与规定的配气相位比较（表3-1），如果相位差过大，应检查凸轮轴正时齿轮的安装有无错误、凸轮磨损是否过量等。
表3-1 几种柴油机的配气相位（曲轴转角）
171.如何对减压机构进行检查与调整？
减压机构是为了便于发动机启动和进行正常的使用保养，而强制打开进、排气门，使曲轴转动阻力减小的机构。减压机构调整是否恰当，对柴油机工作影响很大。减压间隙过大，会造成活塞与气门相撞；减压间隙过小，起不到减压作用。柴油机工作中，配气机构有关零件的磨损会导致减压间隙的变化，因此，必须按柴油机技术保养规范，定期对减压机构进行调整。
图3-18为485型柴油机减压结构图。在摇臂轴上方装有减压轴，轴上对应4个排气门摇臂的位置，装有减压调整螺钉，轴端部装有减压摇臂，通过拉杆与驾驶员操纵的减压手柄相连。减压时，将减压手柄放到减压位置，减压调整螺钉随减压轴转动，压下排气门摇臂，迫使4个排气门打开，使汽缸减压。
图3-18 485型柴油机减压结构图
（a）非减压位 （b）减压位置
1.减压摇臂轴 2.减压摇臂 3.回位弹簧 4.锁紧螺母 5.调整螺钉 6.减压轴 7.气门 8.弹簧
拧动减压螺钉，可调整减压值。
在各缸气门间隙调整之后，应立即调整减压机构。在排气门关闭的情况下（排气门减压）转动减压手柄放在减压位置。松开锁紧螺母，拧动调节螺钉使摇臂头刚好与气门杆端接触，再将螺钉拧入0.6圈（减压值为0.6毫米），调节妥当后将锁紧螺母锁紧。减压机构调整完毕后应进行检查，即在减压状态下转动曲轴，如有减压作用，又不使活塞与气门相撞，即为合适。
172.如何检查进气系统的密封性能？
气门与气门座密封性的检验方法有以下几种。
（1）仪器检测法
用如图3-19所示的检验仪，将仪器的空气室罩在气门座上用手压紧，挤压橡皮球，使空气室内具有70千帕的压力，如在0.5分钟内压力不下降，即为合格。
图3-19 气门密封性检验
1.气压表2.空气室 3.气孔 4.气门 5.橡皮球
（2）划线法
用铅笔在气门工作面上每隔8毫米左右画一条线，装入气门导管内轻压使气门转动1/4圈，若将铅笔所画线条全部切断为合乎要求。
（3）气门拍打法
将气门与气门座擦干净，用气门轻拍数下，气门与座上出现明亮而完整的光环为好。当密封不合要求时，应采取适当措施解决。
173.为什么要对空气滤清器进行保养？
进气系统密封不严，空气将不经过空气滤清器而进入汽缸，空气中的灰尘等机械杂质将使活塞、活塞环、汽缸、气门等零件产生剧烈磨损。进气系统漏气的主要原因有：进气管固定螺钉松动，垫片损坏，空气滤清器盖、底座等连接部变形、配合不严密等。检查时，将空气滤清器罩拆除，使柴油机低速运转，用塑料布把进气管口封盖，不让空气进入汽缸。如果柴油机很快（3～5秒）自行熄灭，表明进气系统不漏气，密封良好；否则，表明进气系统漏气，应仔细检查，找出漏气部位。
174.如何判断空气滤清器是否堵塞？
对于没有安装空气滤清器滤芯污染指示器的发动机，当空气滤清器的滤芯被尘垢堵塞后，由于进气受阻，发动机的吸气量严重不足，就会出现以下几种症状：加速时发动机响声发闷，加速反应迟缓，运转无力，水温升高，加速时排气烟变浓，起步或加速时发动机“颤抖”。在实际使用中，只要机动车出现上述几种现象中的两种，就基本可以判定是空气滤清器堵塞。
还有一个比较直观的检查方法，就是观察纸滤芯外表面颜色的变化。若发现纸滤芯外表面失去了本来的颜色，变成了灰黑色，就应进行更换。纸滤芯变成灰黑色的实质，是灰尘微粒在静电的作用下，紧密地排列在滤芯的表面，因此要更换新件。
175.如何清洗空气滤清器？
空气滤清器中纸质滤芯的清洗。纸质滤芯和滤纸是一种充满合成树脂的超细纤维纸，所以纸滤芯千万不能放在油中清洗，严禁与水、火接触，同时要防止空气滤清器吸入发动机排出的油雾和烟尘。要清除黏附在纸滤芯外表面的灰尘，只能采用振动法、刷除法或者压缩空气反吹法等方法。应当用软毛刷顺着皱折刷，若用压缩空气反吹纸滤芯，压缩空气的压力不得超过0.20～0.29千帕。纸滤芯经过保养后，不能完全恢复原来的过滤性能，进气阻力会增大，因此最多保养2～3次就要更换新的滤芯。
求CTL--12型化学需氧量检测仪的详细使用方法
仪器的使用
7.1 开机与时间设定
7.1.1 连接电源线,检查各部无误后打开电源.
7. 1.2 单片机对整机电子系统自检无误,显示“H”,
键盘输入使用者代号,（2位数字)
‘ENTER’,则打印如下:
CHENG DE HUATONG
CTL-12--------
仪器自动升温并显示实际温度；多功能窗显示时间。仪器正常开机。
约经30分钟加热部分即可稳定在控温状态。
7.1.3 仪器正式使用前以及更换内部电池后请确认日期及时间。
在仪器加热过程中,您应作好如下准备工作:
“FUNC”,“0” (调正时间状态)
* 多功能窗显示4位数字,其中闪耀位为调整位
* 请置入正确时间,(24小时制,自低向高) 。
“ENTRE”
多功能窗显示4位数字，其中闪耀位为调整位
请置入正确日期。
“ENTRE”
显示1位数字,
0代表95年, 1代表96年，余此类推。
“ENTRE” 返回时间状态。
※正常时间显示状态为时间态,如您欲观察日期,请按“ENTER”,则显示月、日、同时浓度灯闪耀5秒钟后,自动返回时间态 。
7.1.4 仪器消解装置自动升温约30分钟，即可稳定控制工作温度。如果您在水样消解过后关闭加热系统,可以使用FUNC ‘ 9 ’功能.加热指示灯灭,表示停止加热; 仪器备有断电直流保护功能,时钟无需经常调整,仪器显示在165℃±0.5℃范围时即可进行样品的加热消解。
7.2 样品消解。
7.2.1 试剂
7.2.1.1 ①浓硫酸(分析纯,比重1.84)。
7.2.1.2 ②邻苯二甲酸氢钾标液:准确称取经105℃—110℃烘干二小时的邻苯二甲酸氢钾(优级纯)0.5101g溶于水，置于500ml容量瓶中，以水定容至标线,摇匀备用，该标液的理论COD值为1200mg/l。
7.2.1.3 ③随机专用氧化剂。(直接使用)
7.2.1.4 ④随机催化使用剂。1号
自随机附带之专用催化剂中准确移取25ml于250ml容量瓶中，用浓硫酸定容至标线，摇匀备用。
7.2.1.5 ⑤掩蔽剂; 称取20.00g硫酸汞分析纯。加入约70ml纯水中, 再加入10ml浓硫酸AR.使其溶解.移入100ml容量瓶中,用纯水定容至标线.摇匀备用.
7.2.2 标定标准曲线。
①取随机附件反应管6只作好标记，清洗干净，(首先用洗涤液清洗再用自来水冲净后，用稀硫酸浸泡5-12小时取出后用纯水清洗后烘干)。
分别加入标液7.2.1.2 ； 0， 0.1， 0.5， 1.0， 2.0， 3.0 ml。
其相应COD理论值为； 0， 40， 200， 400， 800，1200mg/L。
②用纯水将各反应管依次补足至3ml(反应管刻度使用前标定)。
③每支试管内加入掩蔽剂7.2.1.51---3滴(每滴可掩蔽300mg/L左右. 如水样不含氯根也可不加)。
④每支试样反应管内加入专用氧化剂1.0ml。(7.2.1.3)
⑤垂直快速加入各反应管内催化剂使用液( 7.2.1.4 ) 5.0ml。如发现溶液上下液色不均，可盖塞摇匀，否则将引起加热过程飞溅。
⑥将反应管置入仪器加热炉前6只加热孔中，此时显示炉体温度会有所下降，为保证消解充分，请稍侯至温度由低至高回升到164.5以上时再按动消解键，消解指示灯亮。
⑦经10分钟恒温消解，仪器发出蜂鸣，指示水样已消解充分，请您将反应管依次自加热孔中取出，置于试管架上进行空气冷却1-2分钟后水冷至室温。
⑧每支反应管加入纯水3.0ml盖塞摇匀，操作完成后，冷至室温，准备进行光度测定。
7.2.3 标定高氯水样标准曲线:※
自然界的水样经常含有氯化物，在沿海以海水为冷却水的工业企业或某些化工企业，其水样中氯化物含量可达数千PPM或更高(标准海水约为19000mg/L氯离子)这类水样在强氧化剂作用下,Cl被氧化成氯气[kkkk1][kkkk2]而从管口排出，这种现象从加入试剂开始直至结束，始终存在。由于氯离子在测定时会干扰COD值，甚至无法测定，因此本仪器设计了密封式加热装量,使反应管内气压大约为2kg/cm 阻止氯气逸出,以达到测定COD值目的。
7.2.3.1 高氯试验用水: 称取氯化钠(分析纯)16.48g溶于水,定容为
1000ml, 此溶液Cl含量约为10000mg/L。
7.2.3.2 含高氯标准溶液: 称取邻苯二甲酸氢钾(经105-110℃烘干2小时)（优级纯）0.5101g，用上述高氯试验用水(7.2.3.1)定容为500ml,此溶液氯化物含量10000mg/L,COD理论值为1200mg/L。
7.2.3.3 氧化剂: 随机氧化剂,直接使用。
7.2.3.4 催化剂使用液2号:自随机催化剂中准确移取40ml于100ml容量瓶中,用浓硫酸(分析纯)定容至标线。
7.2.3.5 取专用密封玻璃反应管(平顶塞)6只,外观不得有缺陷,仔细作好标记号,按7.2.2.1方式冼净烘干。
7.2.3.6 每支管内准确移入(7.2.3.2)溶液分别为:
0 0.1 0.5 1.0 2.0 3.0ml。
7.2.3.7 依次用高氯试验用水(7.2.3.1)补足至3ml,则上述各管理论COD值为:
0 40 200 400 800 1200mg/l， 氯化物为10000mg/L。
7.2.3.8 每支管内分别移入催化剂使用液2号(7.2.3.4)5ml。
7.2.3.9 每支管内分别移入氧化剂1ml,加入氧化剂后,立即用玻璃塞盖紧, 并用聚四氟乙烯生料带缠绕3-5层。
(注意:应先加催化剂后加氧化剂,顺序与开管法相反)。
7.2.3.10 将反应管缓慢倒置1-2次,以使溶液均匀。
(注意:动作要缓慢,且应用食指压紧玻璃塞)。
7.2.3.11 将反应管依次插入金属套筒内,旋好上盖并插入仪器加热孔中。
7.2.3.12 等待仪器指示温度回升至165℃时,按消解键, 此时该键上方消
解指示灯亮,表示已进入计时消解状态。
7.2.3.13 当恒温自按消解键开始至10分钟后,仪器蜂鸣,提醒您样品消解完毕。
(如欲使样品消解更充分,可适当延长数分钟,再按消解键。
7.2.3.14 自仪器内取出金属套筒,放入水槽内冷却至室温。
7.2.3.15 旋下上盖,取出反应管,观察反应管液体，如为混浊且不易沉淀,则由于密封不严所致,应重测该浓度水样。
擦净外壁,打开生料带,取下玻璃塞,向每支反应管加入1+1硫酸4ml,稍候进行比色测定。
7.2.4 实际水样的测定
7.2.4.1 取均匀的待测水样3ml于反应管中 。
低氯离子水样(Cl900mg/l)按7.2.2.3.—7.2.2.8。
高氯离子水样(Cl900mg/l)按7.2.3.8.—7.2.3.15。
注1：此仪器的直接测定范围为20--1200mg/L
低于或高于此范围的水样直接测定则不能得到准确值。
注2：加入催化剂后,如发现水样变绿或兰说明该水样浓度已超过仪器检测限1200mg/L以上,应作适当稀释再行测定。
注3：在开管法中,如加入催化剂后混浊或消解后混浊,应作掩蔽处理,或采用密封式测定方法。
注4 ：配制催化剂使用液时, 应该确认您的硫酸质量!酸度不足会引起加热沸腾!
※※※※
在一般测量中,经常情况是水样中所含氯离子含量介于800……8000mg/L之间，此种情况利用普通开管测试方法或采用密封方法测定均不能得到准确的COD值。可用如下方法操作以得到满意的结果。
（a）在试管内加入水样3ml, 加入约10倍于水样中氯离子的固体硫酸汞（分析纯），通常为200mg左右。 再加入1～2滴硫酸，轻轻摇匀，使氯离子产生氯化汞可沉淀物。
（b）每只反应管内加入5ml催化剂使用液（7.2.1.4）,加入1ml氧化剂（7.2.1.3）,轻轻摇匀，加入顺序与普通开管方法相反。
（c）加入
7.3 光度计的使用
CTL-12型仪器的光度计采用单色光,微处理电路,可以自动调零,调满标度,数字显示吸光度、浓度。使用中无须调整,即可进入测试状态。
7.3.1 比色池的清洗：
7.3.1.1 第一次使用应用稀硫酸浸泡24小时后用纯水反复冲洗三次以上。
7.3.1.2 每次使用完毕应用（1＋1）稀硫酸浸泡,纯水清洗，玻塞单独放置。
7.3.1.3 操作时应轻柔,以免硬性损坏。
7.3.2 吸光度(A)的测定(FUNE 1):
根据朗伯·比尔定律:
A=-LgT
操 作
多功能窗显示
作用与说明
FUNC 1
F A0
测定吸光度状态
加入空白水样
稍后准备调零
ENTER
n1
调零结束 提示加入1#水样
放空并且清洗后
加入1#水样 稍后ENTER
0.＃＃＃
显示吸光度
ENTER
n2 自动打印
打印出吸光度和序号
继续测定则重复上述操作
结束测定按‘ . ’
打印日期
结束
7.3.3 最小二乘法标定曲线 ：“FUNC”“2"
水体中的化学需氧量同消解后的吸光度存在一定直线关系
其表达式为：Y = B * X + a
该直线被称作标准曲线，（工作曲线或校准曲线），通常利用最小二乘法的原则建立，所谓最小二乘法就是要求一系列浓度的估计值与实际值的绝对误差的平方和达到最小。即选择适当的b和a值，使
n
∑（YI(b(Xi(a)＝最小值
i=1
确定曲线中的b和a值,及r值均由本仪器内部自动完成,其中b＝斜率,a＝截距,r＝相关系数,b取值在1～9999之间,a取值－999～999之间,r 取值0～1之间。在标定结束后由打印机自动打印出图形及数值 。最后 存储在仪器中，以备今后使用。
例:标定标准曲线
序号
操 作
多功能窗显示
作 用 与 说 明
1
FUNC 2
F A0
进入标定曲线状态
2
加入空白水样稍待
使液体稳定
3
ENTER
n1
调零结束 提示加入1#水样
4
放空、清洗、加待测水样
※
5
ENTER
0.＃＃＃
显示吸光度值
6
稳定后 ENTER
C
提示输入水样浓度值
7
数字键入该样浓度值40
4 0
1#水样理论值
8
ENTER
n2
提示加入2#水样
9
放空、清洗、加2#水样
※1
10
ENTER
0.＃＃＃
显示2#水样吸光度值
11
稳定后 ENTER
C
提示输入2#水样浓度指
12
数字键入浓度值（80）
8 0
2#水样理论值
13
重复8，9，10，11，
测定其余水样
14
显示c时按‘ . ’
b
测定结束自动计算显示斜率符
15
ENTER
＃＃＃.＃
曲线斜率b值
16
ENTER
A
显示曲线截距符
17
ENTER
# # #. #
曲线截距a值
17
ENTER
r
显示相关系数符
18
ENTER
0。＃＃＃
相关系数r值
19
ENTER
（打印） P
自动打印，存储代码（1－9）
20
数字键入1－9 ※2
存储曲线，以备测浓度
※1；为尽量减少水样在测定时的相互影响，请在每个水样前用稀硫酸、纯水、待测水样依次清洗之。
※2；如数字键入0则可直接进行浓度测量。
测量结束按‘，’后重新显示P时再存储。
7.3.4 外部输入曲线“FUNC 3”：
您的化验分析记录中如果已保留了一条或多条工作曲线，也可以在CTL-12仪器 中使用这些曲线测定COD或其它项目，使用F3功能键使分析工作更加方便。
例：已有某条曲线方程为y＝ 0.005 + 0.038X
其中：y为吸光度，X为浓度，该相关系数r＝0.999
欲将此方程输入到本仪器内存中，方法如下：
①.首先作简单数学变换，使吸光度为浓度的一次函数。
则 X＝26.3y－0.013
其中：斜率b=26.3，截距 a= -0.013，X为浓度，y为吸光度。
操 作
多功能窗显示
作用与说明
1
FUNC 3
F b
输入斜率提示
2
数字键入 26，3
26,,3
输入
3
ENTER
a
输入截距提示
4
依次键入－0，013
－0,013
输入
5
ENTER
r
输入相关系数提示
6
依次键入0.999
0.999
输入
7
重复按ENTER
b,26.3 a,-0.013, r,0.999
显示输入结果
8
ENTER
打印曲线， 显示P
打印，存储代码1－9
9
数字键入1－9
P(1－9)
10
ENTER
显示返回时间状态
存储结束
7.3.5利用内存曲线测实际水样:
在准备使用此功能测试实际水样之前,仪器内部应至少备有一条 采用如上F2或F3方式输入并存贮的曲线方能实现。
操作
多功能窗显示
操作说明
1
FUNC 4
F P
测浓度.键入欲使用存储代码
2
数字键
打印内存曲线，显示A0
提示加入空白样 ※
3
加入空白水样.稍候
待溶液稳定
4
ENTER
n1
提示加入1#水样
5
放空.清洗.加1#样
6
ENTER
0.＃＃＃
测吸光度
7
ENTER（稍停）
0.＃＃＃
稳定后，停止测量
8
ENTER
＃＃＃.＃ （打印）
显示浓度 打印浓度
9
重复5－8步骤
继续完成其余水样的测量
10
（ 。）
返回时间状态
结束
自动打印结束 END
7.3.6 打印内存全部曲线 F 5
您如想了解内存曲线的斜率、截距、操作员、曲线标定日期，可使用此功能。
操作：
‘FUNC’‘5’
自动打印内存全部曲线。
7.3.7清除内存某一条曲线FNUC 6
仪器工作一段时间后，您可能会认为某条曲线已不适用，如欲删除某条曲线，可采用如下两种方式。
a.使用F2或F3功能重新标定或输入一条曲线。存入欲取消曲线索引号内,则该空间的原曲线已被新曲线代替。或者如下操作；
b.删除；
序号
操 作
多 功 能 窗 显 示
操 作 说 明
1
‘FUNC’‘6’
F P
删除命令
2
键入数字1－9
P＃
输入欲删除曲线之索引号
3
ENTER
U＃
请确认曲线索引号是否正确
4
‘＋/－’ ※
返回时间显示
曲线已删除
※；如改变其他键则取消操作。
7.3.8 功能扩展;
1，同计算机的连接。 （略）
2，连接外部分光光度计。 （略）
注意事项:
1.空白实验必须与水样使用同一批号氧化剂和催化剂。
2.反应管用10％硫酸洗涤。不得用重铬酸钾洗液及其它合成洗涤剂洗刷，以免铬化合物腐蚀或洗涤剂粘附在客管壁内影响测定结果。
3.操作时应十分小心,试剂为强酸,切勿直接触防止意外烧伤,操作时,严防试剂溅出,造成对仪器及操作者的伤害。
4.冷却时仔细操作,防止冷却水进入反应管或沾污管口管塞,影响测定结果。
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