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本文目录一览：

• 1、四合一气体检测仪可检测的四种气体浓度的安全范围分别是多少
• 2、气相色谱仪使用的气罐里的气体都是多少浓度的
• 3、动火作业气体检测浓度是多少？
• 4、动火作业气体检测浓度多少为合格?

四合一气体检测仪可检测的四种气体浓度的安全范围分别是多少

检测气体种类及范围：

1、LEL （可燃气体）量程0-100%LEL 或0-5%CH4;

2、O2 （氧气）量程0～30%Vol；

3、CO （一氧化碳）量程0～500/2000ppm；

4、H2S（硫化氢） 量程0～100/500ppm ；

四合一气体检测仪可同时检测氧气、硫化氢、一氧化碳和可燃气体，其中硫化氢和一氧化碳气体可以根据场所检测需求选配其它气体，其特头的芯片技术极大提升了气体检测时响应时间及稳定性等各项性能，并同时大幅提高电池使用寿命。

扩展资料

四合一气体检测仪使用注意事项：

1、要注意仪器的使用寿命不同的气体检测仪，其使用寿命也不相同，购买时要问清仪器使用寿命，在保质期内使用，个别企业为了节省花销，一台检测仪使用数年不更换，气体检测也只是做样子，最终会害人害己。

2、要注意气体气体对仪器检测的干扰，在检测气体泄漏时通常使用单一气体检测仪去检测某一种特定的气体，但检测环境中往往不只是存在一种气体，因此要注意其他气体是否会对仪器的检测造成干扰使检测结果不准确。

3、要注意气体检测仪检测的浓度范围在检测之前，除了要事先根据经验估算有毒有害气体的种类，还要大概估测一下气体浓度，通过气体检测仪设定报警值进行检测，当气体浓度超出仪器检测范围时，要关闭检测仪，气体检测仪长时间处于超量程的检测状态下会使仪器造成严重损害。

4、要注意仪器的保养气体检测仪同其他设备一样，也要注意定期的保养，要对其进行不定时的校准和检测，存放在较低温度的环境中，延长其使用寿命。

参考资料来源：百度百科——四合一气体检测仪

气相色谱仪使用的气罐里的气体都是多少浓度的

气相色谱应使用高纯气体。

高纯气体(Purified Gases)气体工业名词，通常指利用现代提纯技术能达到的某个等级纯度的气体。对于不同类别的气体，纯度指标不同，例如对于氮，氢，氩，氦而言，通常指纯度等于或高于99.999%的为高纯气体。

若使用不合要求的低纯度气体，不良影响有以下几种可能：

1） 样品失真或消失：如H2O气使氯硅样品水解；

2） 色谱柱失效：H2O，CO2使分子筛柱失去活性，H2O气使聚脂类固定液分解，O2使PEG断链。

3） 有时某些气体杂质和固定液相互作用而产生假峰；

4） 对柱保留特性的影响：如：H2O对聚乙二醇等亲水性固定液的保留指数会有所增加，载气中氧含量过高时，无论是极性或是非极性固定液柱的保留特性，都会产生变化，使用时间越长影响越大。

5） 检测器： TCD：信噪比减小，无法调另，线性变窄，文献中的校正因子不能使用，氧含量过大，使元件在高 温时加速老化，减少寿命。 FID：特别是在Dt≤1Ⅹ10ˉ⒒/秒下操做时，CH4等有机杂质，会使基流激增，噪声加大不能进行 微量分析。 ECD：载气中的氧和水对检测器的正常工作影响最大，在不同的供电工作方式中，脉冲供电比直流 电压供电影响大，固定基流脉冲调制式供电比脉冲供电影响大。这就是为什么目前诸多在操作固定基流脉冲调制式ECD时，在载气纯度低时必须把载气纯度选择开关从“标准氮”拨到“一般氮”位置的原因。大家会发现在此情况下操作，不但灵敏度变低，而且线性亦变窄了。实践证明：在操作ECD时，载气中的水含量低于0.02ppm,氧低于1ppm时可达到较理想的性能。值得指出的是,我们多次发现由于仪器的调节气路系统被污染而造成的对载气的二次污染至使ECD基频大幅度增加使信燥比减小。 FPD和 NPD等常用检测器,由于他们属于选择性检测器,操做时要根据分析要求,特别注意被测敏感物质中杂质的去除.

6) 在做程序升温操作时,载气中的某些杂质,在低温时保留在色谱柱中,当拄温升高时不但引起基线漂移还可 能在谱图上出现比较宽的"假峰"。

7）仪器影响 a. 各类过滤器加速失效; b. 调节阀(稳压阀,稳流阀,针形阀)被污染,气阻堵塞,调节精度降低或失灵； c. 气路系统被污染,若要恢复仪器在高灵敏度情况下操做,有时要吹洗很长时间(可能一周以上)污染严重时有时再也无法恢复。 d. 检测器的寿命,实践表明,对ECD和TCD的寿命影响最明显，应引起用户特别注意。

对气体纯度选择的一般原则

1. 从分析角度讲,微量分析比常量分析要求高,也就是说,气体中的杂质含量必须低于被分析组分的含量,如果用 TCD分析10ppm的CO,则载气中的杂质总含量不得超过10ppm,因为99.999%纯度的气体则含0.001%的杂质,相当于10ppm所以对于10ppm的痕量分析,载气的纯度应高于99.999%;对于FID使用气体,碳氢化合物含量必须很低,载气中的大量氧杂质只要不对色谱柱造成影响,就不影响FID的性能,而操作ECD，载气中的氧气和水的含量必须很低等.

2. 毛细管柱分析比填充柱分析要求高;

3. 程序升温分析比恒定温度分析要求高;

4. 浓度型检测器比质量型检测器要求高;

5. 配有甲烷装置的FID比单FID操作的对载气中的微量CO,CO2要求要高的多.

6. 从仪器寿命和保持仪器的高灵敏度讲,中高档仪器比低当仪器要求高;

操作不同检测器推荐使用的气体纯度 我们推荐气体纯度的技术要求,通常用于常规分析,对于要求高灵敏度的痕量分析时,也可以使用更高纯度的气体。由于各个制气厂设置不同，其杂质含量将有所不同;为满足不同的使用要求,选用不同厂家不同纯度的气源后,可以通过气体净化处理满足分析要求。对于不同杂质的气体采用何种净化方法和装置有机会在加以讨论。 综上所述,新购气相色谱仪接入气源时，一定要做到心中有数,决不能随意接入,否则会造成ECD,甲烷化装置等的损伤,信噪比减小的无法使用,下面给出了用于常规分析时,推荐使用的气体纯度(仅供参考，作为最低要求)：

TCD 氦做载气：至少纯度为99.995%。杂质含量分别为：氖＜10ppm; 氮 ＜10ppm； 氧＜2.5 ppm; 氩＜0.1 ppm; 二氧化碳＜0.25 ppm。 氢做载气： 至少纯度为99.995%。 杂质含量分别为： 氮＜1 ppm; 氧＜5 ppm; 二氧化碳＜1 ppm; 水＜5 ppm; 总烃＜1 ppm;。

FID 氮做载气： 至少纯度为99.998%。杂质含量分别为：氢＜1 ppm; 氧＜1 ppm; 氩＜10ppm; 二氧化碳＜1 ppm; 水＜5 ppm; 甲烷＜1 ppm。 氢气： 同TCD 空气： 呼吸级杂质：氩，氪，水，氦，氖均小于1%； 二氧化碳＜500 ppm; 一氧化碳＜10ppm; 总烃＜0.02 ppm; 甲烷＜20 ppm。

ECD 氮做载气: 至少纯度为99.998%。典型杂质同上。

动火作业气体检测浓度是多少？

动火作业前准备

1风险评估

申请动火作业前，作业单位应针对动火作业内容、作业环境、作业人员资质等方面进行风险评估，根据风险评估的结果制定相应控制措施。

2系统隔离

（1）动火施工区域应设置警戒，严禁与动火作业无关人员或车辆进入动火区域，必要时动火现场应配备消防车及医疗救护设备和器材。

（2）与动火点相连的管线应进行可靠的隔离、封堵或拆除处理。动火前应首先切断物料来源并加盲板或断开，经彻底吹扫、清洗、置换后，打开人孔，通风换气。

（3）与动火点直接相连的阀门应上锁挂牌，动火作业区域内的设备、设施须由生产单位人员操作。

（4）储存氧气的容器、管道、设备应与动火点隔绝（加盲板），动火前应置换，保证系统氧含量不大于23.5%（体积分数）。

（5）距离动火点30m内不准有液态烃或低闪点油品泄漏；半径15m内不准有其他可燃物泄漏和暴露；距动火点15m内所有的漏斗、排水口、各类井口中、排气管、管道、地沟等应封严盖实。

3可燃气体检测

（1）动火前气体检测时间距动火时间不应超过30min。安全措施或安全工作方案中应规定动火过程中的气体检测时间和频次。

（2）动火作业前，应对作业区域或动火点可燃气体浓度进行检测，使用便携式可燃气体报警仪或其他类似手段进行分析时，被测的可燃气体或可燃液体蒸气浓度应小于其与空气混合爆炸下限大于的10%（LEL）。使用色谱分析等分析手段时，被测的可燃气体或可燃液体蒸气的爆炸下限小于4%（体积分数）时，其被测浓度应小于0.5%；当被测的可燃气体或可燃液体蒸气的爆炸下限小于4%时，其被测浓度应小于0.2%（体积分数）。

（3）需要动火的塔、罐、容器、槽车等设备和管线，清洗、置换和通风后，要检测可燃气体、有毒有害气体、氧气浓度，达到许可作业浓度才能进行动火作业。

（4）气体检测的位置和所采的样品应具有代表性，必要时分析样品（采样分析）应保留到动火结束。

（5）用于检测气体的检测仪应在校验有效期内，并在每次使用前与其他同类型检测仪进行比对检查，以确定其处于正常工作状态。

动火作业气体检测浓度多少为合格?

每种气体不一样，要保证在闪点和爆炸下限之下。

闪点是指可燃气体挥发出的蒸气和空气的混合物与火源接触能够闪燃的最低温度。闪点越低，引发火灾事故的危险性越大。如常见的VOCs类汽油、苯、酒精等闪点在28以下，容易引发火灾事故。

爆炸极限也称爆炸浓度极限，是指可燃物质（可燃气体、蒸气和粉尘）与空气（或氧气）必须在一定的浓度范围内均匀混合，形成预混气，遇着火源才会发生爆炸，这个浓度范围。

例如常见的VOC：苯，其与空气混合的爆炸极限为1.5%～9.5%，前后两个数字分别称为爆炸下限和爆炸上限，这两者有时亦称为着火下限和着火上限。在低于爆炸下限时不爆炸也不着火；在高于爆炸上限时不会爆炸，但能燃烧。这是由于前者的可燃物浓度不够，过量空气的冷却作用，阻止了火焰的蔓延；而后者则是空气不足，导致火焰不能蔓延的缘故。

常见物质的爆炸极限如下，仅供参考：

常见可燃气体的爆炸下限和爆炸上限

附：混合气体的爆炸极限计算(仅供参考)

公式为：Lm=1/(Y1/L1+Y2/L2+Y3/L3)，式中：

Lm——混合VOCs爆炸极限(%);

Y1、Y2、Y3——混合物中组成(%);

L1、L2、L3——混合气体各组份相应的爆炸极限(%)。

例如：一天然气组成如下：甲烷80%(L下=5.0%)、乙烷15%(L下=3.22%)、丙烷4%(L下=2.37%)、丁烷1%(L下=1.86%)

求该天然气的爆炸下限。

解：Lm=1/(80/5+15/3.22+4/2.37+1/1.86)= 4.369%

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